연구계획서·동의서 등 심의 서류를 갖춰 생명윤리위원회(IRB)에 심의를 신청하고, 위원 심사와 의결까지 온라인으로 처리하는 기능이다.
사람을 대상으로 하는 연구는 자료수집 전에 IRB 심의를 받아야 한다. SSRA 는 연구설계·설문지·동의서를 이미 갖고 있으므로 그 내용을 심의 서류로 옮겨 신청서를 만든다. 기관은 위원 배정·심사 의견·의결까지 같은 화면에서 처리한다.